Welkom op de website over het ANGELMANSYNDROOM
Omdat het syndroom onder nieuw geborenen niet vaak voorkomt en er daardoor nog onvoldoende bekendheid geniet hebben wij met deze website het doel u optimaal te informeren.
Dit geldt voor ouders, begeleiders, verzorgers, medici en overige belangstellenden. Vooral de groep jonge medici heeft het Angelman syndroom "ontdekt". Wellicht dat dit komt doordat onderzoeken een kwalitatief hoge respons opleveren en ouders en begeleiders bereid zijn hieraan mee te werken.
Voor leden, donateurs en andere direct betrokkenen wordt het op korte termijn mogelijk via het Extranet nog meer informatie in te zien. Vooral nu de FvO ons, door financiële problemen, geen ondersteuning meer kan verlenen wordt dit Extranet in de toekomst zeer belangrijk voor onze vereniging.
terug

