De Vereniging stelt zich tot taak informatie te verschaffen over het Prader-Willi syndroom en het Angelman syndroom aan ouders, maar zeker ook aan artsen en andere hulpverleners. Het bevorderen van ouder-oudercontacten is een ander belangrijk doel, evenals het bevorderen van (medisch) onderzoek naar beide syndro-men.

In 1985 werd de Prader-Willi Vereniging opgericht als Vereniging van ouders die een kind hebben met Prader-Willi syndroom.

In 1991 kwamen daar de ouders van een kind met Angelman syndroom, die verenigd werden in de Angelman werkgroep, bij.

In 1994 vond een statutenwijziging plaats en werd de naam van de Vereniging gewijzigd in "Prader-Willi/Angelman Vereniging".