De Vereniging Angelman Syndroom Nederland (kortweg vASN) heeft zich als doel gesteld informatie te verschaffen over het Angelman syndroom aan ouders, familie, artsen, hulpverleners, wetenschappers en andere betrokkenen. Dat geschiedt op meerdere manieren: door het in contact brengen van leden en niet-leden, het houden van (thema) bijeenkomsten, het organiseren van evenementen en het bevorderen van zowel medisch als wetenschappelijk onderzoek naar het Angelman syndroom.

De vASN is een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI) en is aangesloten bij Ieder(in).